Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)

2 april 2009 bijgewerkt door: Universitätsmedizin Mannheim

Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass

The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery. Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass. However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment. Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM). The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Mannheim, Duitsland, 68167
        • Werving
        • Department of Surgery, University Hospital Mannheim
        • Hoofdonderzoeker:
          • Edward Shang, M.D.
        • Hoofdonderzoeker:
          • Till Hasenberg, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Obesity WHO III

Exclusion Criteria:

  • Contraindications of aerobic endurance training

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Ander: aerobic endurance training
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere namen:
  • aerobic physical exercise
Ander: aerobic endurance training
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere namen:
  • aerobic physical exercise
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Ander: aerobic endurance training
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere namen:
  • aerobic physical exercise
Ander: aerobic endurance training
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere namen:
  • aerobic physical exercise

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Tijdsspanne: 10 years
10 years

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Tijdsspanne: 10 years
10 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Onderzoekers

  • Studie stoel: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
  • Hoofdonderzoeker: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2006

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 april 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

3 april 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 april 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2009

Laatst geverifieerd

1 april 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AET 1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren