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The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)

2 de abril de 2009 atualizado por: Universitätsmedizin Mannheim

Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass

The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery. Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass. However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment. Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM). The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Mannheim, Alemanha, 68167
        • Recrutamento
        • Department of Surgery, University Hospital Mannheim
        • Investigador principal:
          • Edward Shang, M.D.
        • Investigador principal:
          • Till Hasenberg, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Obesity WHO III

Exclusion Criteria:

  • Contraindications of aerobic endurance training

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Outro: aerobic endurance training
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Outros nomes:
  • aerobic physical exercise
Outro: aerobic endurance training
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Outros nomes:
  • aerobic physical exercise
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Outro: aerobic endurance training
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Outros nomes:
  • aerobic physical exercise
Outro: aerobic endurance training
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Outros nomes:
  • aerobic physical exercise

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Prazo: 10 years
10 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Prazo: 10 years
10 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitätsmedizin Mannheim

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Edward Shang, M.D., Universitatsmedizin Mannheim
  • Investigador principal: Till Hasenberg, M.D., Universitatsmedizin Mannheim

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2006

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AET 1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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