The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)
2 april 2009 uppdaterad av: Universitätsmedizin Mannheim
Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass
The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery.
Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass.
However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment.
Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM).
The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mannheim, Tyskland, 68167
- Rekrytering
- Department of Surgery, University Hospital Mannheim
-
Huvudutredare:
- Edward Shang, M.D.
-
Huvudutredare:
- Till Hasenberg, M.D.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Obesity WHO III
Exclusion Criteria:
- Contraindications of aerobic endurance training
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
|
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andra namn:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andra namn:
|
|
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
|
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andra namn:
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Tidsram: 10 years
|
10 years
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Tidsram: 10 years
|
10 years
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
- Huvudutredare: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2006
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 april 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2009
Första postat (Uppskatta)
3 april 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 april 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2009
Senast verifierad
1 april 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AET 1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .