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The Influence of Aerobic Endurance Training After Roux-en-Y-Gastric Bypass (AET)

2. April 2009 aktualisiert von: Universitätsmedizin Mannheim

Impact of Aerobic Physical Exercising on Body Composition and co-Morbidities in Patients After Laparoscopic Roux-en-Y Gastric Bypass

The aim of this study was to assess the efficiency of aerobic physical exercise (APE) on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The only effective treatment for patients with morbid obesity is bariatric surgery. Sudden weight loss following bariatric operations for morbid obesity, such as Roux-en-Y gastric bypass (RYGBP) can result in a concurrent decrease in lean body mass. However the long-time results (weight reduction, elimination co-morbidities) are depending on the post operative treatment. Aerobic physical exercising (APE) is well accepted in conservative treatment of obesity as well as of diabetes mellitus type 2 (DM). The aim of this study was to assess the efficiency of APE on weight loss, body composition and co-morbidities in patients after laparoscopic Roux-en-Y Gastric bypass (RYGBP).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Mannheim, Deutschland, 68167
        • Rekrutierung
        • Department of Surgery, University Hospital Mannheim
        • Hauptermittler:
          • Edward Shang, M.D.
        • Hauptermittler:
          • Till Hasenberg, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

morbidly obese patients underwent laparoscopic Roux-en-Y gastric bypass as a primary procedure for morbid obesity

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Obesity WHO III

Exclusion Criteria:

  • Contraindications of aerobic endurance training

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
multiple-exercise group (ME)
participants exercised 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Sonstiges: aerobic endurance training
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere Namen:
  • aerobic physical exercise
Sonstiges: aerobic endurance training
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere Namen:
  • aerobic physical exercise
Low-exercise group (LE)
participants exercises 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Sonstiges: aerobic endurance training
participants exercises 2 times weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere Namen:
  • aerobic physical exercise
Sonstiges: aerobic endurance training
participants exercised 1 time weekly for 1 hour (aerobic endurance training)
Andere Namen:
  • aerobic physical exercise

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
effects of aerobic physical exercising (APE) on weight loss
Zeitfenster: 10 years
10 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
effects of aerobic physical exercising (APE) on co-morbidities
Zeitfenster: 10 years
10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Ermittler

  • Studienstuhl: Edward Shang, M.D., Universitätsmedizin Mannheim
  • Hauptermittler: Till Hasenberg, M.D., Universitätsmedizin Mannheim

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. April 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2009

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AET 1

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