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Autonomic Dysfunction and Inflammation in Chronic Hemodialysis Patients

9 mars 2017 mis à jour par: Matthias Girndt, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
This study investigates the relationship between autonomic dysfunction and chronic inflammation in hemodialysis patients.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

45

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saxony-Anhalt
      • Halle (Saale), Saxony-Anhalt, Allemagne, 06120
        • Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Dept. of Internal Medicine II

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diabetic and Non-diabetic Dialysis Patients. Healthy Controls.

La description

Inclusion Criteria:

  • Chronic Kidney Disease Stadium KDIGO 5D for at leat 3 months on Dialysis
  • Age >18 years
  • Sinus action in EKG
  • Patient capable for informed consent
  • Written and signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Clinical overt signs of infections of any kind
  • Active malign disease
  • CRP levels above 50 mg/L
  • Cardiac Pace Maker
  • Atrial Fibrillation
  • Refusal of informed consent
  • Cardiac Transplantation
  • Immunosuppressive medication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
1
Diabetic Dialysis Patients
2
Non-Diabetic Dialysis Patients
3
Healthy Controls

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthias Girndt, M.D., University Hospital Halle, Dept. of Internal Medicine II

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2009

Première publication (Estimation)

8 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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