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Effet de la récompense sur l'apprentissage dans le cortex moteur

Effets de la récompense sur l'apprentissage dans le cortex moteur

Arrière-plan:

  • L'imagerie par résonance magnétique (IRM) utilise un champ magnétique puissant et des ondes radio pour prendre des images du cerveau. Certaines études IRM suggèrent que cette technique révèle des différences cérébrales chez les patients atteints d'une maladie du système nerveux par rapport aux adultes sans maladie du système nerveux.

Objectifs:

  • Étudier les changements fonctionnels dans le cerveau qui peuvent être observés chez les personnes sans aucune maladie du système nerveux.
  • Pour en savoir plus sur les zones du cerveau nécessaires à l'exécution de certaines tâches, en particulier l'apprentissage de séquences motrices simples et le traitement des récompenses.

Admissibilité:

  • Volontaires en bonne santé âgés de 18 à 50 ans, droitiers et de langue maternelle anglaise, et qui n'ont aucune condition médicale qui les empêcherait de subir une imagerie magnétique.
  • Les volontaires ne doivent pas avoir d'antécédents de maladies neurologiques ou psychiatriques.
  • Les femmes volontaires ne doivent pas être enceintes.

Conception:

  • Les volontaires seront invités à subir différents types d'imagerie magnétique, y compris l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf), la spectroscopie par résonance magnétique (MRS) et/ou la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), tout en participant soit à une simulation de machine à sous, soit à une séquence clé. tâche d'apprentissage.
  • Les volontaires participeront à l'une des quatre expériences possibles :
  • Expérience 1 : MRS/TMS et machine à sous (3 visites, 3h30 au total).
  • Expérience 2 : MRS/TMS et séquence de touches (3 visites, 3,5 heures au total).
  • Expérience 3 : IRMf et machine à sous (2 visites, 3 heures au total).
  • Expérience 4 : IRMf et séquence clé (1 visite, 2 heures au total).
  • Types de test :
  • Machine à sous : Un jeu informatique comme une machine à sous, où l'utilisateur appuie sur un bouton pour démarrer le jeu et regarde les trois barils de la machine tourner en place.
  • Séquence de touches : appuyer sur une série de boutons en réponse à des repères visuels.
  • Les volontaires seront également invités à donner un petit échantillon de sang pour des tests génétiques.
  • Les volontaires recevront une petite somme d'argent (environ 50 $ 80 $) pendant les expériences en compensation de leur participation à l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Objectif : Le rôle des neurones dopaminergiques mésencéphaliques dans le traitement de la récompense a été établi chez les primates à l'aide de techniques électrophysiologiques et chez l'homme à l'aide de la neuroimagerie fonctionnelle. Ils ont de riches projections vers les cortex préfrontal et moteur où ils se synapsent sur les interneurones et les cellules pyramidales corticales, produisant principalement une inhibition. Bien que leur fonction ne soit pas entièrement comprise, ces projections jouent clairement un rôle important dans la motivation et l'apprentissage. Nous avons récemment développé un paradigme pour détecter les signaux liés à la récompense dans le cortex moteur primaire, en utilisant la stimulation magnétique transcrânienne (TMS), et avons démontré une inhibition accrue dans le cortex moteur primaire dans des conditions d'attente de récompense accrue. Ces résultats suggèrent que l'apprentissage moteur, qui dépend essentiellement du cortex moteur, peut être influencé par la récompense, qui peut prendre la forme d'un simple retour de performance chez l'homme. Ce type de rétroaction permet également aux sujets de prédire le résultat des actions. Ainsi, notre objectif actuel est d'étudier l'influence de la récompense/rétroaction/prédiction sur l'activité du cortex moteur primaire au cours de l'apprentissage moteur et en particulier lors d'instances d'attente de récompense accrue. De plus, nous examinerons le rôle d'un polymorphisme mononucléotidique du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) sur l'apprentissage moteur.

Population d'étude : La population que nous étudierons sera constituée de volontaires sains âgés de 18 à 50 ans, sans antécédents médicaux significatifs ni contre-indication à l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf).

Conception : Toutes les expériences utiliseront l'IRMf intra- ou inter-sujets et la spectroscopie par résonance magnétique (MRS) pour mesurer les changements dans les activations de différentes zones corticales en réponse à l'apprentissage moteur et à la récompense.

Mesures des résultats : Les mesures des résultats seront (a) des changements gradués du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) en réponse à l'apprentissage moteur et à la récompense et (b) des variations de la concentration de GABA en réponse à l'apprentissage moteur et à la récompense, et c) des variations de temps de réponse dans la performance comportementale d'une tâche d'apprentissage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

64

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:
  • 18-50 ans.
  • Droitier.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

  • Antécédents neurologiques ou psychiatriques importants
  • Consommation habituelle de plus de deux verres par jour, marijuana plus d'une fois par semaine ou toute autre consommation de drogues illicites au cours des trois derniers mois
  • Utilisation de médicaments affectant le système DA, tels que les antihistaminiques phénothiazines (prométhazine), les antiémétiques ou les décongestionnants au cours du dernier mois
  • Anomalie importante à l'examen neurologique
  • Métal dans la cavité crânienne ou l'œil, stimulateur cardiaque, pompes ou stimulateurs implantés
  • Les sujets qui participent à une expérience dans ce protocole ne peuvent pas participer à une autre expérience dans ce protocole.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Les mesures des résultats seront (a) des changements gradués du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) en réponse à l'apprentissage moteur et à la récompense et (b) des variations de la concentration de GABA en réponse à l'apprentissage moteur et à la récompense.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Les mesures secondaires des résultats seront les variations du temps de réponse dans la performance comportementale d'une tâche d'apprentissage.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

15 avril 2009

Achèvement de l'étude

22 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2009

Première publication (Estimation)

21 avril 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2019

Dernière vérification

22 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 090124
  • 09-N-0124

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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