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Efecto de la recompensa en el aprendizaje en Motor Cortex

Efectos de la recompensa en el aprendizaje en la corteza motora

Fondo:

  • La resonancia magnética nuclear (RMN) utiliza un fuerte campo magnético y ondas de radio para tomar imágenes del cerebro. Algunos estudios de resonancia magnética sugieren que esta técnica revela diferencias cerebrales en pacientes con una enfermedad del sistema nervioso en comparación con adultos sin una enfermedad del sistema nervioso.

Objetivos:

  • Estudiar los cambios funcionales en el cerebro que se pueden observar en personas sin ninguna enfermedad del sistema nervioso.
  • Para aprender más sobre qué áreas del cerebro son necesarias para realizar ciertas tareas, especialmente aprender secuencias motoras simples y procesar recompensas.

Elegibilidad:

  • Voluntarios sanos de entre 18 y 50 años que sean diestros y cuyo idioma nativo sea el inglés, y que no tengan afecciones médicas que les impidan someterse a imágenes magnéticas.
  • Los voluntarios no deben tener antecedentes de enfermedades neurológicas o psiquiátricas.
  • Las mujeres voluntarias no deben estar embarazadas.

Diseño:

  • Se les pedirá a los voluntarios que se sometan a diferentes tipos de imágenes magnéticas, incluidas imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI), espectroscopia de resonancia magnética (MRS) y/o estimulación magnética transcraneal (TMS), mientras participan en una simulación de máquina tragamonedas o en una secuencia clave. tarea de aprendizaje
  • Los voluntarios participarán en uno de cuatro posibles experimentos:
  • Experimento 1: MRS/TMS y tragamonedas (3 visitas, 3,5 horas en total).
  • Experimento 2: MRS/TMS y secuencia de teclas (3 visitas, 3,5 horas en total).
  • Experimento 3: resonancia magnética funcional y máquina tragamonedas (2 visitas, 3 horas en total).
  • Experimento 4: fMRI y secuencia clave (1 visita, 2 horas en total).
  • Tipos de experimentos:
  • Máquina tragamonedas: un juego de computadora similar a una máquina tragamonedas, donde el usuario presiona un botón para iniciar el juego y observa cómo los tres barriles de la máquina giran en su lugar.
  • Secuencia de teclas: presionar una serie de botones en respuesta a señales visuales.
  • También se les pedirá a los voluntarios que den una pequeña muestra de sangre para realizar pruebas genéticas.
  • A los voluntarios se les pagará una pequeña cantidad de dinero (aproximadamente $50 $80) durante los experimentos en compensación por su participación en el estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo: Se ha establecido el papel de las neuronas dopaminérgicas mesencefálicas en el procesamiento de la recompensa en primates mediante técnicas electrofisiológicas y en humanos mediante neuroimagen funcional. Tienen ricas proyecciones tanto en la corteza prefrontal como en la motora, donde hacen sinapsis con las interneuronas y las células piramidales corticales, produciendo principalmente inhibición. Aunque su función no se comprende completamente, estas proyecciones claramente juegan un papel importante en la motivación y el aprendizaje. Recientemente, desarrollamos un paradigma para detectar señales relacionadas con la recompensa en la corteza motora primaria, utilizando estimulación magnética transcraneal (TMS), y demostramos una mayor inhibición en la corteza motora primaria en condiciones de mayor expectativa de recompensa. Estos resultados sugieren que el aprendizaje motor, que depende en gran medida de la corteza motora, puede verse influido por la recompensa, que puede tomar la forma de una simple retroalimentación del desempeño en humanos. Este tipo de retroalimentación también permite a los sujetos predecir el resultado de las acciones. Por lo tanto, nuestro objetivo actual es investigar la influencia de la recompensa/retroalimentación/predicción en la actividad de la corteza motora primaria durante el aprendizaje motor y, en particular, durante instancias de mayor expectativa de recompensa. Además, examinaremos el papel de un polimorfismo de un solo nucleótido del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el aprendizaje motor.

Población de estudio: La población que estudiaremos serán voluntarios sanos de entre 18 y 50 años, sin antecedentes médicos significativos ni contraindicaciones para la resonancia magnética funcional (fMRI).

Diseño: todos los experimentos emplearán fMRI dentro o entre sujetos y espectroscopia de resonancia magnética (MRS) para medir los cambios en las activaciones de diferentes áreas corticales en respuesta al aprendizaje motor y la recompensa.

Medidas de resultado: las medidas de resultado serán (a) cambios graduados en el nivel de oxígeno en sangre dependiente (BOLD) en respuesta al aprendizaje motor y la recompensa y (b) variaciones en la concentración de GABA en respuesta al aprendizaje motor y la recompensa, y c) variaciones en tiempo de respuesta en el desempeño conductual de una tarea de aprendizaje.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

64

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
  • Edad 18-50.
  • Diestro.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

  • Antecedentes neurológicos o psiquiátricos importantes
  • Consumo habitual de más de dos bebidas al día, marihuana más de una vez a la semana o cualquier otro consumo de drogas ilícitas en los últimos tres meses
  • Uso de medicamentos que afectan el sistema DA, como antihistamínicos fenotiazínicos (prometazina), antieméticos o descongestionantes en el último mes
  • Anomalía significativa en el examen neurológico
  • Metal en la cavidad craneal o en el ojo, marcapasos, bombas o estimuladores implantados
  • Los sujetos que participen en cualquier experimento de este protocolo no podrán participar en otro experimento de este protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Las medidas de resultado serán (a) cambios graduados en el nivel de oxígeno en sangre dependiente (BOLD) en respuesta al aprendizaje motor y la recompensa y (b) variaciones en la concentración de GABA en respuesta al aprendizaje motor y la recompensa.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Las medidas de resultado secundarias serán variaciones en el tiempo de respuesta en el desempeño conductual de una tarea de aprendizaje.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

15 de abril de 2009

Finalización del estudio

22 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de abril de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de abril de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2019

Última verificación

22 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 090124
  • 09-N-0124

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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