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Efeito da recompensa na aprendizagem no córtex motor

Efeitos da recompensa na aprendizagem no córtex motor

Fundo:

  • A ressonância magnética (MRI) usa um forte campo magnético e ondas de rádio para tirar fotos do cérebro. Alguns estudos de ressonância magnética sugerem que esta técnica revela diferenças cerebrais em pacientes com doenças do sistema nervoso quando comparados a adultos sem doenças do sistema nervoso.

Objetivos.

  • Estudar as alterações funcionais no cérebro que podem ser observadas em pessoas sem qualquer doença do sistema nervoso.
  • Aprender mais sobre quais áreas do cérebro são necessárias para realizar determinadas tarefas, especialmente aprender sequências motoras simples e processar recompensas.

Elegibilidade:

  • Voluntários saudáveis ​​com idade entre 18 e 50 anos, destros, falantes nativos de inglês e sem condições médicas que os impeçam de realizar imagens magnéticas.
  • Os voluntários não devem ter histórico de doenças neurológicas ou psiquiátricas.
  • As voluntárias não devem estar grávidas.

Projeto:

  • Os voluntários serão submetidos a diferentes tipos de imagens magnéticas, incluindo ressonância magnética funcional (fMRI), espectroscopia de ressonância magnética (MRS) e/ou estimulação magnética transcraniana (TMS), enquanto participam de uma simulação de caça-níqueis ou de uma sequência de teclas tarefa de aprendizagem.
  • Os voluntários participarão de um dos quatro experimentos possíveis:
  • Experimento 1: MRS/TMS e slot machine (3 visitas, 3,5 horas no total).
  • Experiência 2: MRS/TMS e sequência de teclas (3 visitas, 3,5 horas no total).
  • Experimento 3: fMRI e slot machine (2 visitas, 3 horas no total).
  • Experiência 4: fMRI e sequência chave (1 visita, 2 horas no total).
  • Tipos de experimento:
  • Caça-níqueis: Um jogo de computador como uma máquina caça-níqueis, onde o usuário pressiona um botão para iniciar o jogo e observa enquanto os três barris da máquina giram no lugar.
  • Sequência de teclas: Pressionar uma série de botões em resposta a dicas visuais.
  • Os voluntários também serão solicitados a fornecer uma pequena amostra de sangue para testes genéticos.
  • Os voluntários receberão uma pequena quantia em dinheiro (aproximadamente $ 50 $ 80) durante os experimentos em compensação por sua participação no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Objetivo: O papel dos neurônios dopaminérgicos mesencefálicos no processamento de recompensas foi estabelecido em primatas usando técnicas eletrofisiológicas e em humanos usando neuroimagem funcional. Eles têm projeções ricas para os córtices pré-frontal e motor, onde fazem sinapses em interneurônios e células piramidais corticais, produzindo principalmente inibição. Embora sua função não seja totalmente compreendida, essas projeções claramente desempenham um papel importante na motivação e no aprendizado. Recentemente, desenvolvemos um paradigma para detectar sinais relacionados à recompensa no córtex motor primário, usando estimulação magnética transcraniana (TMS), e demonstramos aumento da inibição no córtex motor primário sob condições de maior expectativa de recompensa. Esses resultados sugerem que o aprendizado motor, que depende criticamente do córtex motor, pode ser influenciado pela recompensa, que pode assumir a forma de um simples feedback de desempenho em humanos. Esse tipo de feedback também permite que os sujeitos prevejam o resultado das ações. Assim, nosso presente objetivo é investigar a influência da recompensa/feedback/predição na atividade do córtex motor primário durante a aprendizagem motora e, em particular, durante instâncias de aumento da expectativa de recompensa. Além disso, examinaremos o papel de um polimorfismo de nucleotídeo único do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) no aprendizado motor.

População do estudo: A população que estudaremos serão voluntários saudáveis ​​com idades entre 18 e 50 anos, sem nenhum histórico médico significativo ou contraindicação para ressonância magnética funcional (fMRI).

Projeto: Todos os experimentos empregarão fMRI dentro ou entre os sujeitos e espectroscopia de ressonância magnética (MRS) para medir mudanças nas ativações de diferentes áreas corticais em resposta ao aprendizado motor e recompensa.

Medidas de resultado: As medidas de resultado serão (a) mudanças graduais no nível de oxigênio no sangue dependente (BOLD) em resposta ao aprendizado motor e recompensa e (b) variações na concentração de GABA em resposta ao aprendizado motor e recompensa, e c) variações em tempo de resposta no desempenho comportamental de uma tarefa de aprendizagem.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

64

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
  • Idade 18-50.
  • Destro.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

  • História neurológica ou psiquiátrica significativa
  • Consumo habitual de mais de dois drinques por dia, maconha mais de uma vez por semana ou uso de qualquer outra droga ilícita nos últimos três meses
  • Uso de medicamentos que afetam o sistema DA, como anti-histamínicos fenotiazínicos (prometazina), antieméticos ou descongestionantes no último mês
  • Anormalidade significativa no exame neurológico
  • Metal na cavidade craniana ou olho, marca-passo, bombas ou estimuladores implantados
  • Os indivíduos que participam de qualquer experimento neste protocolo não podem participar de outro experimento neste protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
As medidas de resultado serão (a) mudanças graduais no nível dependente de oxigênio no sangue (BOLD) em resposta ao aprendizado motor e recompensa e (b) variações na concentração de GABA em resposta ao aprendizado motor e recompensa.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
As medidas de resultados secundários serão variações no tempo de resposta no desempenho comportamental de uma tarefa de aprendizagem.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

15 de abril de 2009

Conclusão do estudo

22 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

21 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2019

Última verificação

22 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 090124
  • 09-N-0124

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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