Variabilité QT avant et après cardioversion (DCCV)
9 décembre 2014 mis à jour par: Dawood Darbar, Vanderbilt University
Variabilité QT avant et après cardioversion chez les patients atteints de fibrillation auriculaire
Le but de cette étude est de savoir si les produits chimiques dans le sang et l'urine sont différents lorsque le cœur est en fibrillation auriculaire par rapport au rythme sinusal normal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La fibrillation auriculaire active de manière variable le système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS), stimule le système nerveux sympathique, génère un stress oxydant, produit des peptides natriurétiques et augmente la fréquence ventriculaire.
Il s'agit de réponses interdépendantes et la mesure dans laquelle ces réponses ou d'autres réponses physiopathologiques déterminent l'intervalle QT pendant et après la fibrillation auriculaire (FA) est inconnue.
Dans cette étude, la variabilité QT est liée à ces marqueurs potentiels chez les patients atteints de FA subissant une DC-cardioversion élective.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
219
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-0575
- Vanderbilt University Medical Center
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Clinique de cardiologie Patient hospitalisé
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 21 ans
- Prévu pour subir une DC-Cardioversion élective de la fibrillation auriculaire ou du flutter auriculaire au Vanderbilt University Medical Center
Critère d'exclusion:
- Subir une DC-Cardioversion émergente de la fibrillation auriculaire pour instabilité hémodynamique
- Subir une DC-Cardioversion pour une chirurgie post-cardiaque
- Stimulateurs cardiaques à double chambre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Variabilité QT avant et après cardioversion à courant continu
Délai: 1.5
|
1.5
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dawood Darbar, M.D., Ph.D., F.A.C.C., Vanderbilt University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2009
Première publication (Estimation)
22 avril 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 décembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2014
Dernière vérification
1 décembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 060908
- R01HL085690-01A2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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