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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00903578
Impact du facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF-23) et du phosphate sérique sur la fonction d'allogreffe et la mortalité chez les receveurs d'allogreffe rénale
16 décembre 2009 mis à jour par: Ramathibodi Hospital
Impact du FGF-23 et du phosphate sérique sur la fonction d'allogreffe et la mortalité chez les receveurs d'allogreffe rénale
La présente étude examinera si le FGF-23 sérique et le phosphate sérique au départ des greffés rénaux peuvent prédire la progression du dysfonctionnement de l'allogreffe à 3 ans et la mortalité toutes causes confondues à 5 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bangkok
-
Phayathai, Bangkok, Thaïlande, 10400
- Ramathibodi Hospital, Mahidol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Transplantés rénaux
La description
Critère d'intégration:
- au moins un an après la greffe
- pas plus de 10% d'augmentation de la créatinine sérique au cours des 3 derniers mois
Critère d'exclusion:
- refuser de participer à l'étude
- toute maladie aiguë
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Transplantés rénaux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Progression du dysfonctionnement de l'allogreffe et mortalité toutes causes confondues
Délai: 3 et 5 ans
|
3 et 5 ans
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Relation entre FGF-23 et 25-OH-D, 1-25-OH-D, PTH, calcium, phosphate, phosphate urinaire et eGFR
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2009
Première publication (Estimation)
18 mai 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KT-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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