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Impact du facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF-23) et du phosphate sérique sur la fonction d'allogreffe et la mortalité chez les receveurs d'allogreffe rénale

16 décembre 2009 mis à jour par: Ramathibodi Hospital

Impact du FGF-23 et du phosphate sérique sur la fonction d'allogreffe et la mortalité chez les receveurs d'allogreffe rénale

La présente étude examinera si le FGF-23 sérique et le phosphate sérique au départ des greffés rénaux peuvent prédire la progression du dysfonctionnement de l'allogreffe à 3 ans et la mortalité toutes causes confondues à 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bangkok
      • Phayathai, Bangkok, Thaïlande, 10400
        • Ramathibodi Hospital, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Transplantés rénaux

La description

Critère d'intégration:

  • au moins un an après la greffe
  • pas plus de 10% d'augmentation de la créatinine sérique au cours des 3 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • refuser de participer à l'étude
  • toute maladie aiguë

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Transplantés rénaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Progression du dysfonctionnement de l'allogreffe et mortalité toutes causes confondues
Délai: 3 et 5 ans
3 et 5 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Relation entre FGF-23 et 25-OH-D, 1-25-OH-D, PTH, calcium, phosphate, phosphate urinaire et eGFR
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2009

Première publication (Estimation)

18 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KT-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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