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Utilisation de l'indice d'état d'activité Duke (DASI) pour sélectionner les tests d'effort cardiaque optimaux (DASI-08-713)

29 novembre 2011 mis à jour par: Lawrence Phillips, MD, NYU Langone Health

Rôle clinique de l'indice Duke Activity Status Index dans la sélection du type optimal d'étude d'imagerie de perfusion myocardique de stress chez des patients atteints d'une cardiopathie ischémique connue ou suspectée

L'épreuve d'effort cardiaque avec imagerie nucléaire fonctionnelle est une technique inestimable dans l'évaluation diagnostique et pronostique des patients atteints d'une cardiopathie ischémique connue ou suspectée. Sélection du type approprié d'épreuve d'effort nucléaire : imagerie de perfusion myocardique (IMP) à l'effort versus stress pharmacologique L'IMP est cruciale non seulement pour l'exactitude du diagnostic et l'évaluation pronostique, mais aussi pour des décisions cliniques judicieuses et l'utilisation des ressources.

Le Duke Activity Status Index (DASI) est un questionnaire en 12 points qui utilise la capacité de travail physique autodéclarée pour estimer les équivalents métaboliques de pointe (MET) et s'est avéré être une mesure valide de la capacité fonctionnelle. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que le DASI pourrait être l'outil de dépistage qui évalue la capacité fonctionnelle et guide la sélection de l'étude MPI de stress optimal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10016
        • Nuclear Cardiology/Stress Lab, NYU Cardiology Division

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients référés par leur médecin traitant au laboratoire nucléaire de la NYU School of Medicine pour des tests d'imagerie de perfusion myocardique à l'effort.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NYU Langone Health

Collaborateurs

Astellas Pharma Inc

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer H. Mieres, MD, Division of Cardiology, New York University School of Medicine
  • Directeur d'études: Lawrence Phillips, MD, Division of Cardiology, New York University School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2009

Première publication (Estimation)

25 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NYU DASI 08-713

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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