Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Duke Activity Status -indeksin (DASI) käyttäminen optimaalisten sydämen stressitestien valitsemiseen (DASI-08-713)

tiistai 29. marraskuuta 2011 päivittänyt: Lawrence Phillips, MD, NYU Langone Health

Duken aktiivisuusindeksin kliininen rooli optimaalisen stressityypin valinnassa Sydänlihaksen perfuusiokuvaustutkimuksessa potilailla, joilla tiedetään tai epäillään iskeemistä sydänsairautta

Sydämen rasitustestaus toiminnallisella tuman kuvantamisella on korvaamaton tekniikka diagnostisessa ja prognostisessa arvioinnissa potilailla, joilla on tunnettu tai epäilty iskeeminen sydänsairaus. Sopivan ydinrasitustestin tyypin valinta: rasitusstressi Myocardial Perfusion Imaging (MPI) versus farmakologinen stressi MPI on ratkaisevan tärkeä paitsi diagnostisen tarkkuuden ja prognostisen arvioinnin, myös järkevien kliinisten päätösten ja resurssien käytön kannalta.

Duke Activity Status Index (DASI) on 12 kohdan kyselylomake, jossa hyödynnettiin omaa fyysistä työkykyä arvioidakseen huippuaineenvaihdunnan ekvivalentteja (MET) ja sen on osoitettu olevan validi toiminnallisen kapasiteetin mitta. Tutkijat olettivat, että DASI voi olla seulontatyökalu, joka arvioi toimintakykyä ja ohjaa optimaalisen stressin MPI-tutkimuksen valintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Nuclear Cardiology/Stress Lab, NYU Cardiology Division

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joiden ensisijainen lääkäri on lähettänyt NYU:n lääketieteellisen korkeakoulun ydinlaboratorioon sydänlihaksen rasitusperfuusiokuvantamiseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NYU Langone Health

Yhteistyökumppanit

Astellas Pharma Inc

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer H. Mieres, MD, Division of Cardiology, New York University School of Medicine
  • Opintojohtaja: Lawrence Phillips, MD, Division of Cardiology, New York University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NYU DASI 08-713

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen sydänsairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa