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Usando o Duke Activity Status Index (DASI) para selecionar testes de esforço cardíaco ideais (DASI-08-713)

29 de novembro de 2011 atualizado por: Lawrence Phillips, MD, NYU Langone Health

Papel clínico do Duke Activity Status Index na seleção do tipo ideal de estudo de imagem de perfusão miocárdica de estresse em pacientes com doença cardíaca isquêmica conhecida ou suspeita

O teste de estresse cardíaco com imagem nuclear funcional é uma técnica inestimável na avaliação diagnóstica e prognóstica de pacientes com cardiopatia isquêmica conhecida ou suspeita. Seleção do tipo apropriado de teste de estresse nuclear: estresse por exercício A imagem de perfusão miocárdica (MPI) versus estresse farmacológico MPI é crucial não apenas para a precisão diagnóstica e avaliação prognóstica, mas também para decisões clínicas sólidas e utilização de recursos.

O Duke Activity Status Index (DASI) é um questionário de 12 itens que utilizou a capacidade de trabalho físico autorreferida para estimar os equivalentes metabólicos de pico (METs) e demonstrou ser uma medida válida da capacidade funcional. Os investigadores levantaram a hipótese de que o DASI pode ser a ferramenta de triagem que avalia a capacidade funcional e orienta a seleção do estudo de MPI de estresse ideal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • Nuclear Cardiology/Stress Lab, NYU Cardiology Division

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes encaminhados por seu médico principal ao Laboratório Nuclear da Escola de Medicina da NYU para testes de imagem de perfusão miocárdica sob estresse.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer H. Mieres, MD, Division of Cardiology, New York University School of Medicine
  • Diretor de estudo: Lawrence Phillips, MD, Division of Cardiology, New York University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

25 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

30 de novembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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