Appendicectomie laparoscopique à incision unique dans la communauté à l'aide d'instruments conventionnels
1 juin 2011 mis à jour par: University of British Columbia
Il y a un passage à la "chirurgie sans cicatrice" et cela est réalisé en faisant une chirurgie abdominale laparoscopique par une seule petite incision ombilicale.
Une technique d'appendicectomie laparoscopique réalisée par une seule incision à l'aide d'instruments conventionnels a été développée.
Le risque opératoire de l'approche à incision unique n'est pas différent de celui de l'appendicectomie laparoscopique à trois incisions standard.
L'objectif est d'étudier le temps opératoire, la durée d'hospitalisation et les complications de cette opération.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Canada
- The Richmond Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients se présentant à un hôpital communautaire (RGH) avec un diagnostic de travail d'appendicite aiguë lorsque l'investigateur (moi-même) et le co-investigateur (Dr.
Bloom) sont de garde pour les urgences de chirurgie générale.
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients subissant une appendicectomie pour une appendicite aiguë
Critère d'exclusion:
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Directeur d'études: Scott Bloom, University of British Columbia
- Directeur d'études: Connie Chiu, University of British Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2009
Première publication (Estimation)
19 juin 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H09-00937
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