- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00925145
Appendektomia laparoskopowa z pojedynczym nacięciem we Wspólnocie przy użyciu konwencjonalnych narzędzi
1 czerwca 2011 zaktualizowane przez: University of British Columbia
Następuje przejście do „chirurgii bez blizn”, co osiągnięto poprzez wykonanie laparoskopowej operacji brzucha przez pojedyncze małe nacięcie pępowinowe.
Opracowano technikę laparoskopowej appendektomii wykonywanej przez pojedyncze nacięcie przy użyciu konwencjonalnych narzędzi.
Ryzyko operacyjne pojedynczego nacięcia nie różni się od standardowego wyrostka laparoskopowego trzema nacięciami.
Celem jest zbadanie czasu operacji, długości pobytu w szpitalu i powikłań tej operacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Richmond, British Columbia, Kanada
- The Richmond Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci zgłaszający się do szpitala środowiskowego (RGH) z roboczą diagnozą ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego, gdy badacz (ja) i współbadacz (dr.
Bloom) są pod telefonem w nagłych przypadkach chirurgii ogólnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów poddawanych appendektomii z powodu ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego
Kryteria wyłączenia:
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Dyrektor Studium: Scott Bloom, University of British Columbia
- Dyrektor Studium: Connie Chiu, University of British Columbia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 czerwca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 czerwca 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2011
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H09-00937
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .