Laparoskopisk appendektomi med ett snitt i gemenskapen med konventionella instrument
1 juni 2011 uppdaterad av: University of British Columbia
Det finns en övergång till "ärrfri operation" och detta uppnås genom att göra laparoskopisk bukkirurgi genom ett enda litet navelsnitt.
En teknik för laparoskopisk appendektomi utförd genom ett enda snitt med användning av konventionella instrument har utvecklats.
Den operativa risken med enstaka snitt är inte annorlunda än standard tre snitt laparoskopisk appendektomi.
Målet är att studera operationstid, sjukhusvistelse och komplikationer från denna operation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
British Columbia
-
Richmond, British Columbia, Kanada
- The Richmond Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter som kommer till ett kommunalt sjukhus (RGH) med en fungerande diagnos av akut blindtarmsinflammation när utredaren (jag själv) och medutredaren (Dr.
Bloom) är jour för allmän kirurgi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som genomgår blindtarmsoperation för akut blindtarmsinflammation
Exklusions kriterier:
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Studierektor: Scott Bloom, University of British Columbia
- Studierektor: Connie Chiu, University of British Columbia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 juni 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 juni 2009
Första postat (Uppskatta)
19 juni 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
3 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H09-00937
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .