Apendicectomia Laparoscópica por Incisão Única na Comunidade Utilizando Instrumentos Convencionais
1 de junho de 2011 atualizado por: University of British Columbia
Há um movimento para a "cirurgia sem cicatriz" e isso é alcançado com a cirurgia abdominal laparoscópica por meio de uma única pequena incisão umbilical.
Foi desenvolvida uma técnica para apendicectomia laparoscópica feita através de uma única incisão utilizando instrumentos convencionais.
O risco operatório da abordagem de incisão única não é diferente da apendicectomia laparoscópica padrão de três incisões.
O objetivo é estudar o tempo operatório, o tempo de internação e as complicações dessa operação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Canadá
- The Richmond Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que se apresentam a um hospital comunitário (RGH) com diagnóstico de trabalho de apendicite aguda quando o investigador (eu mesmo) e co-investigador (Dr.
Bloom) estão de plantão para emergências de cirurgia geral.
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes submetidos a apendicectomia para apendicite aguda
Critério de exclusão:
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Diretor de estudo: Scott Bloom, University of British Columbia
- Diretor de estudo: Connie Chiu, University of British Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
19 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H09-00937
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