Appendicectomia laparoscopica a incisione singola nella comunità che utilizza strumenti convenzionali
1 giugno 2011 aggiornato da: University of British Columbia
C'è un passaggio alla "chirurgia senza cicatrici" e ciò si ottiene eseguendo la chirurgia addominale laparoscopica attraverso un'unica piccola incisione ombelicale.
È stata sviluppata una tecnica per l'appendicectomia laparoscopica eseguita attraverso una singola incisione utilizzando strumenti convenzionali.
Il rischio operatorio dell'approccio a singola incisione non è diverso da quello dell'appendicectomia laparoscopica standard a tre incisioni.
L'obiettivo è studiare il tempo operatorio, la durata della degenza ospedaliera e le complicanze di questa operazione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
32
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Canada
- The Richmond Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che si presentano in un ospedale comunitario (RGH) con una diagnosi funzionante di appendicite acuta quando lo sperimentatore (me stesso) e il co-ricercatore (Dott.
Bloom) sono a disposizione per emergenze di chirurgia generale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti sottoposti ad appendicectomia per appendicite acuta
Criteri di esclusione:
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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1
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Direttore dello studio: Scott Bloom, University of British Columbia
- Direttore dello studio: Connie Chiu, University of British Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 giugno 2009
Primo Inserito (Stima)
19 giugno 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H09-00937
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