Apendicectomía laparoscópica de incisión única en la comunidad utilizando instrumentos convencionales
1 de junio de 2011 actualizado por: University of British Columbia
Hay un movimiento hacia la "cirugía sin cicatrices" y esto se logra al hacer una cirugía abdominal laparoscópica a través de una pequeña incisión umbilical única.
Se ha desarrollado una técnica para la apendicectomía laparoscópica realizada a través de una única incisión utilizando instrumentos convencionales.
El riesgo quirúrgico del abordaje de incisión única no es diferente al de la apendicectomía laparoscópica estándar de tres incisiones.
El objetivo es estudiar el tiempo operatorio, la duración de la estancia hospitalaria y las complicaciones de esta operación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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British Columbia
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Richmond, British Columbia, Canadá
- The Richmond Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que acuden a un hospital comunitario (RGH) con un diagnóstico de trabajo de apendicitis aguda cuando el investigador (yo mismo) y el coinvestigador (Dr.
Bloom) están disponibles para emergencias de cirugía general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes sometidos a apendicectomía por apendicitis aguda
Criterio de exclusión:
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Director de estudio: Scott Bloom, University of British Columbia
- Director de estudio: Connie Chiu, University of British Columbia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de junio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de junio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H09-00937
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