Enkeltsnitt laparoskopisk appendektomi i samfunnet ved bruk av konvensjonelle instrumenter
1. juni 2011 oppdatert av: University of British Columbia
Det er en overgang til "arrfri kirurgi", og dette oppnås ved å gjøre laparoskopisk abdominal kirurgi gjennom et enkelt lite navlesnitt.
En teknikk for laparoskopisk appendektomi utført gjennom et enkelt snitt ved bruk av konvensjonelle instrumenter er utviklet.
Den operative risikoen ved enkeltsnittsmetoden er ikke annerledes enn standard tre-snitt laparoskopisk appendektomi.
Målet er å studere operasjonstid, lengde på sykehusopphold og komplikasjoner fra denne operasjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
32
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Richmond, British Columbia, Canada
- The Richmond Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som kommer til et samfunnssykehus (RGH) med en fungerende diagnose av akutt blindtarmbetennelse når etterforskeren (meg selv) og medetterforskeren (Dr.
Bloom) er på vakt for generell kirurgisk nødstilfelle.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter som gjennomgår blindtarmsoperasjon for akutt blindtarmbetennelse
Ekskluderingskriterier:
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nam Nguyen, MD, University of British Columbia
- Studieleder: Scott Bloom, University of British Columbia
- Studieleder: Connie Chiu, University of British Columbia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. juni 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. juni 2009
Først lagt ut (Anslag)
19. juni 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
3. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H09-00937
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .