- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00933114
Functional Imaging of Tumor and Normal Tissue (FITT)
10 avril 2012 mis à jour par: Duke University
The Use of Functional Imaging to Quantify Tumor and Normal Tissue Physiology in Patients With Locally Advanced Head and Neck Cancer
Dynamic contrast-enhanced (DCE) - magnetic resonance imaging (MRI), diffusion-weighted (DW)-MRI, and fludeoxyglucose - positron emission tomography - computed tomography (FDG-PET-CT) are three modalities that generate non-invasive, functional images of tumors and normal tissues based on physiologic properties including perfusion, vascular permeability and glucose metabolism.
Demonstrating that these parameters are associated with clinical outcome, either efficacy or toxicity, could enhance the ability to select patients for different treatment strategies and improve the therapeutic ratio.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients will undergo functional imaging studies, DCE-MRI pre-treatment (twice) and after 1 week of Radiation Therapy (RT) and PET scans - pre-treatment and after 1 week of RT.
Parotid gland saliva production will also be measured at baseline and at 3, 6, and 12 months of follow-up.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
21
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27710
- Duke University Medical Center, Department of Radiation Oncology
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients presenting to Radiation Oncology for radiotherapy of the NH cancer.
La description
Inclusion Criteria:
- Histologically documented squamous cell carcinoma of the head and neck (AJCC stages II-IV, M0)
- Eligible anatomic sites: Oral cavity, oropharynx, hypopharynx, supraglottic and glottic larynx, or nasopharynx
- Curative intent concurrent chemoradiation
- Age > 18 years
- Karnofsky Performance Status > 60
- Able to undergo MRI with contrast (gadolinium) and/or FDG PET scan
Exclusion Criteria:
- Diabetes other than diet controlled
MRI Absolute Contraindications including:
- Glomerular filtration rate < 60 ml/min
- Weight < 350 lb or current device limitations
- Metallic foreign bodies in the eye
- Cardiac pacemakers
- Clips in the central nervous system (ferromagnetic haemostatic)
- Automatic internal cardiac defibrillators
- Cochlear implants
- Shrapnel in vital locations
- Pregnant (positive pregnancy test) or lactating
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Functional Imaging
Functional imaging with MRI and PET
|
Dynamic Enhanced Magnetic Resonance Imaging (DEC-MRI) and positron emission tomography (PET) scan at baseline and after 1 week of radiation therapy
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Permeability, perfusion, diffusion and glucose metabolism
Délai: At end of 1 week of radiation therapy
|
At end of 1 week of radiation therapy
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Relationships between baseline and treatment induced changes in vascular permeability, perfusion, interstitial space, glucose metabolism, and saliva production to identify prognostic and predictive parameter(s) for treatment
Délai: 1 year of completing radiation therapy
|
1 year of completing radiation therapy
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David S Yoo, MD, PhD, Duke University Medical Center, Dept Radiation Oncology
- Chercheur principal: David M Brizel, MD, Duke University Medical Center Dept Radiation Oncology
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Brizel DM, Rosner GL, Prosnitz LR, Dewhirst MW. Patterns and variability of tumor oxygenation in human soft tissue sarcomas, cervical carcinomas, and lymph node metastases. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995 Jul 15;32(4):1121-5. doi: 10.1016/0360-3016(95)00106-9.
- Kirkpatrick JP, Cardenas-Navia LI, Dewhirst MW. Predicting the effect of temporal variations in PO2 on tumor radiosensitivity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Jul 1;59(3):822-33. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.02.015.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2009
Première publication (Estimation)
7 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00014784
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .