- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00933114
Functional Imaging of Tumor and Normal Tissue (FITT)
10. april 2012 oppdatert av: Duke University
The Use of Functional Imaging to Quantify Tumor and Normal Tissue Physiology in Patients With Locally Advanced Head and Neck Cancer
Dynamic contrast-enhanced (DCE) - magnetic resonance imaging (MRI), diffusion-weighted (DW)-MRI, and fludeoxyglucose - positron emission tomography - computed tomography (FDG-PET-CT) are three modalities that generate non-invasive, functional images of tumors and normal tissues based on physiologic properties including perfusion, vascular permeability and glucose metabolism.
Demonstrating that these parameters are associated with clinical outcome, either efficacy or toxicity, could enhance the ability to select patients for different treatment strategies and improve the therapeutic ratio.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Patients will undergo functional imaging studies, DCE-MRI pre-treatment (twice) and after 1 week of Radiation Therapy (RT) and PET scans - pre-treatment and after 1 week of RT.
Parotid gland saliva production will also be measured at baseline and at 3, 6, and 12 months of follow-up.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
21
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
- Duke University Medical Center, Department of Radiation Oncology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients presenting to Radiation Oncology for radiotherapy of the NH cancer.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Histologically documented squamous cell carcinoma of the head and neck (AJCC stages II-IV, M0)
- Eligible anatomic sites: Oral cavity, oropharynx, hypopharynx, supraglottic and glottic larynx, or nasopharynx
- Curative intent concurrent chemoradiation
- Age > 18 years
- Karnofsky Performance Status > 60
- Able to undergo MRI with contrast (gadolinium) and/or FDG PET scan
Exclusion Criteria:
- Diabetes other than diet controlled
MRI Absolute Contraindications including:
- Glomerular filtration rate < 60 ml/min
- Weight < 350 lb or current device limitations
- Metallic foreign bodies in the eye
- Cardiac pacemakers
- Clips in the central nervous system (ferromagnetic haemostatic)
- Automatic internal cardiac defibrillators
- Cochlear implants
- Shrapnel in vital locations
- Pregnant (positive pregnancy test) or lactating
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Functional Imaging
Functional imaging with MRI and PET
|
Dynamic Enhanced Magnetic Resonance Imaging (DEC-MRI) and positron emission tomography (PET) scan at baseline and after 1 week of radiation therapy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Permeability, perfusion, diffusion and glucose metabolism
Tidsramme: At end of 1 week of radiation therapy
|
At end of 1 week of radiation therapy
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Relationships between baseline and treatment induced changes in vascular permeability, perfusion, interstitial space, glucose metabolism, and saliva production to identify prognostic and predictive parameter(s) for treatment
Tidsramme: 1 year of completing radiation therapy
|
1 year of completing radiation therapy
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David S Yoo, MD, PhD, Duke University Medical Center, Dept Radiation Oncology
- Hovedetterforsker: David M Brizel, MD, Duke University Medical Center Dept Radiation Oncology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Brizel DM, Rosner GL, Prosnitz LR, Dewhirst MW. Patterns and variability of tumor oxygenation in human soft tissue sarcomas, cervical carcinomas, and lymph node metastases. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1995 Jul 15;32(4):1121-5. doi: 10.1016/0360-3016(95)00106-9.
- Kirkpatrick JP, Cardenas-Navia LI, Dewhirst MW. Predicting the effect of temporal variations in PO2 on tumor radiosensitivity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004 Jul 1;59(3):822-33. doi: 10.1016/j.ijrobp.2004.02.015.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juli 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2009
Først lagt ut (Anslag)
7. juli 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
11. april 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2012
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Pro00014784
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .