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Genetic Examination of Patients With Primary Multiple Hernia

12 octobre 2010 mis à jour par: Herlev Hospital

Genetic Differences Between Patients With Multiple Hernia and a Healthy Control Group

The investigators are performing a genetic study of patients with multiple hernias (at least 3 primary hernias) versus a healthy control group. This genetic information is compared with circulating and subcutaneously biomarkers such as matrix-metalloproteinases (MMP's).

The hypothesis is that patients with multiple hernias have different expression of specific genes compared to the healthy control group.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Other examinations performed on the patients enrolled in this study:

  • Ultrasound (US) examination of the abdominal aorta to discover possible abdominal aortic aneurysms.
  • Beightons score to evaluate the degree of joint hypermobility.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Herev
      • Herlev Hospital, Herev, Danemark, 2730
        • Recrutement
        • Jacob Rosenberg
        • Chercheur principal:
          • Jakob Burcharth, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Danish citizens. Data have been retracted from The Danish Hernia Database.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with minimum 3 primary hernias

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Multiple hernia
Patients with more than 3 primary hernias
Control group
Patients without hernias

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Genetic expression of relevant genes between the groups
Délai: 12 months
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Amount of serological biomarkers (MMP's) correlated to gene expression
Délai: 12 months
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jakob Burcharth, MD, Herlev Hospital
  • Directeur d'études: Jacob Rosenberg, Prof. MD, Herlev Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2009

Première publication (Estimation)

17 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-D-2008-126

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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