Genetic Examination of Patients With Primary Multiple Hernia
12. Oktober 2010 aktualisiert von: Herlev Hospital
Genetic Differences Between Patients With Multiple Hernia and a Healthy Control Group
The investigators are performing a genetic study of patients with multiple hernias (at least 3 primary hernias) versus a healthy control group. This genetic information is compared with circulating and subcutaneously biomarkers such as matrix-metalloproteinases (MMP's).
The hypothesis is that patients with multiple hernias have different expression of specific genes compared to the healthy control group.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Other examinations performed on the patients enrolled in this study:
- Ultrasound (US) examination of the abdominal aorta to discover possible abdominal aortic aneurysms.
- Beightons score to evaluate the degree of joint hypermobility.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Herev
-
Herlev Hospital, Herev, Dänemark, 2730
- Rekrutierung
- Jacob Rosenberg
-
Hauptermittler:
- Jakob Burcharth, MD
-
Kontakt:
- Jakob Burcharth, MD
- Telefonnummer: 89434 44884488
- E-Mail: jakobburcharth@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Danish citizens.
Data have been retracted from The Danish Hernia Database.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with minimum 3 primary hernias
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Multiple hernia
Patients with more than 3 primary hernias
|
|
Control group
Patients without hernias
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Genetic expression of relevant genes between the groups
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Amount of serological biomarkers (MMP's) correlated to gene expression
Zeitfenster: 12 months
|
12 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jakob Burcharth, MD, Herlev Hospital
- Studienleiter: Jacob Rosenberg, Prof. MD, Herlev Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. September 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Oktober 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-D-2008-126
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .