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Myocardial Oedema in Acute Myocardial Infarction (AMI)

31 janvier 2013 mis à jour par: Barts & The London NHS Trust

Determination of the Time Course of Myocardial Oedema Post Myocardial Infarction Treated With Primary Angioplasty Using Cardiac Magnetic Resonance Imaging

Despite recent improvements in treatment, myocardial infarction (heart attack) is still a leading cause of illness and death in the UK. Following the acute event, it is difficult to predict which patients are at risk of further problems, such as heart failure and is therefore difficult to know which patients need more aggressive/intensive treatment and monitoring.

There needs to be a test which is safe, reliable and reproducible that can be used shortly after a heart attack to both predict future cardiac events and to allow the efficacy of new treatments to be assessed.

Myocardial oedema (swelling of the heart muscle) has been demonstrated using Cardiac Magnetic Resonance (CMR), to occur following a heart attack and has been suggested as a marker for future cardiac events. The optimum time to perform this scan, the method of data analysis and it's effectiveness as a predictor of future cardiac events has not been adequately assessed.

This trial will assess the amount and natural time-course of oedema in the first 10 days following a heart attack. It will also correlate the amount of oedema with the size of scar (damaged heart muscle) and left ventricular ejection fraction (heart function) at 3 months to assess if it is a predictive marker.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Greater London
      • London, Greater London, Royaume-Uni, E2 9JX
        • The London Chest Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admitted to The London Chest Hospital following an ST elevation myocardial infarction who have been successfully treated with primary angioplasty.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Patients presenting to the London Chest Hospital with acute ST elevation myocardial infarction and treated with primary angioplasty and stent implantation within 12 hours of symptom onset
  2. Acute PCI / stent implantation has been successful (residual stenosis visually < 30% and TIMI flow ≥ 2)
  3. At the time of inclusion, the patient no longer requires intravenous catecholamines or mechanical hemodynamic support (aortic balloon pump)
  4. Serum troponin >1ng/ml 12 hours after onset of pain
  5. The patient is able to give written informed consent
  6. The patient must be able to understand and communicate in English

Exclusion Criteria:

  1. Known cardiomyopathy
  2. Previous documented myocardial infarction
  3. Previous percutaneous coronary intervention or coronary artery bypass surgery
  4. Significant renal dysfunction (EGFR<30)
  5. Systemic steroid therapy
  6. Current non steroidal anti-inflammatory drug use
  7. Chronic inflammatory disease
  8. Neoplastic disease without documented remission within the past 5 years
  9. Pregnancy
  10. Reduced mental capacity leading to inability to obtain informed consent
  11. Participation in another clinical trial within the last 30 days

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Post MI patients
Patients recruited following a successfully reperfused myocardial infarction using primary angioplasty.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Extent and time course of myocardial oedema over the first 10 days post MI
Délai: Days 1, 3 and 10 post MI
Days 1, 3 and 10 post MI

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Left ventricular ejection fraction and left ventricular scar size at 3 months
Délai: 90 days post MI
90 days post MI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas R Burchell, BSc, MB BS, Bart's and The London NHS Trust, United Kingdom

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2009

Première publication (Estimation)

30 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2013

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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