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A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting

18 novembre 2010 mis à jour par: AstraZeneca

A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting

The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

309

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Alingsas, Suède
        • Research Site
      • Arvidsjaur, Suède
        • Research Site
      • Askim, Suède
        • Research Site
      • Atvidaberg, Suède
        • Research Site
      • Bromma, Suède
        • Research Site
      • Eslov, Suède
        • Research Site
      • Falun, Suède
        • Research Site
      • Gagnef, Suède
        • Research Site
      • Goteborg, Suède
        • Research Site
      • Hagfors, Suède
        • Research Site
      • Helsingborg, Suède
        • Research Site
      • Hisings Karra, Suède
        • Research Site
      • Hollviken, Suède
        • Research Site
      • Jarpen, Suède
        • Research Site
      • Karlshamn, Suède
        • Research Site
      • Karlskrona, Suède
        • Research Site
      • Kil, Suède
        • Research Site
      • Limhamn, Suède
        • Research Site
      • Linkoping, Suède
        • Research Site
      • Lulea, Suède
        • Research Site
      • Stockholm, Suède
        • Research Site
      • Timra, Suède
        • Research Site
      • Varnamo, Suède
        • Research Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Primary care clinic

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more

Exclusion Criteria:

  • Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  • Known severe cardiovascular disease

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Délai: There will only be one visit in the study
There will only be one visit in the study

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

AstraZeneca

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
  • Directeur d'études: Georgios Stratelis, AstraZeneca

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2009

Première publication (Estimation)

16 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2010

Dernière vérification

1 novembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIS-RSE-DUM-2008/1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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