- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01013922
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting
18 ноября 2010 г. обновлено: AstraZeneca
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting
The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
309
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alingsas, Швеция
- Research Site
-
Arvidsjaur, Швеция
- Research Site
-
Askim, Швеция
- Research Site
-
Atvidaberg, Швеция
- Research Site
-
Bromma, Швеция
- Research Site
-
Eslov, Швеция
- Research Site
-
Falun, Швеция
- Research Site
-
Gagnef, Швеция
- Research Site
-
Goteborg, Швеция
- Research Site
-
Hagfors, Швеция
- Research Site
-
Helsingborg, Швеция
- Research Site
-
Hisings Karra, Швеция
- Research Site
-
Hollviken, Швеция
- Research Site
-
Jarpen, Швеция
- Research Site
-
Karlshamn, Швеция
- Research Site
-
Karlskrona, Швеция
- Research Site
-
Kil, Швеция
- Research Site
-
Limhamn, Швеция
- Research Site
-
Linkoping, Швеция
- Research Site
-
Lulea, Швеция
- Research Site
-
Stockholm, Швеция
- Research Site
-
Timra, Швеция
- Research Site
-
Varnamo, Швеция
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 45 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Primary care clinic
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more
Exclusion Criteria:
- Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Known severe cardiovascular disease
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Временное ограничение: There will only be one visit in the study
|
There will only be one visit in the study
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
- Директор по исследованиям: Georgios Stratelis, AstraZeneca
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-RSE-DUM-2008/1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .