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A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting

18. November 2010 aktualisiert von: AstraZeneca

A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting

The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

309

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Alingsas, Schweden
        • Research Site
      • Arvidsjaur, Schweden
        • Research Site
      • Askim, Schweden
        • Research Site
      • Atvidaberg, Schweden
        • Research Site
      • Bromma, Schweden
        • Research Site
      • Eslov, Schweden
        • Research Site
      • Falun, Schweden
        • Research Site
      • Gagnef, Schweden
        • Research Site
      • Goteborg, Schweden
        • Research Site
      • Hagfors, Schweden
        • Research Site
      • Helsingborg, Schweden
        • Research Site
      • Hisings Karra, Schweden
        • Research Site
      • Hollviken, Schweden
        • Research Site
      • Jarpen, Schweden
        • Research Site
      • Karlshamn, Schweden
        • Research Site
      • Karlskrona, Schweden
        • Research Site
      • Kil, Schweden
        • Research Site
      • Limhamn, Schweden
        • Research Site
      • Linkoping, Schweden
        • Research Site
      • Lulea, Schweden
        • Research Site
      • Stockholm, Schweden
        • Research Site
      • Timra, Schweden
        • Research Site
      • Varnamo, Schweden
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primary care clinic

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more

Exclusion Criteria:

  • Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  • Known severe cardiovascular disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Zeitfenster: There will only be one visit in the study
There will only be one visit in the study

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
  • Studienleiter: Georgios Stratelis, AstraZeneca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIS-RSE-DUM-2008/1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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