A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting
18 de noviembre de 2010 actualizado por: AstraZeneca
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting
The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
309
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alingsas, Suecia
- Research Site
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Arvidsjaur, Suecia
- Research Site
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Askim, Suecia
- Research Site
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Atvidaberg, Suecia
- Research Site
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Bromma, Suecia
- Research Site
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Eslov, Suecia
- Research Site
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Falun, Suecia
- Research Site
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Gagnef, Suecia
- Research Site
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Goteborg, Suecia
- Research Site
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Hagfors, Suecia
- Research Site
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Helsingborg, Suecia
- Research Site
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Hisings Karra, Suecia
- Research Site
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Hollviken, Suecia
- Research Site
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Jarpen, Suecia
- Research Site
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Karlshamn, Suecia
- Research Site
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Karlskrona, Suecia
- Research Site
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Kil, Suecia
- Research Site
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Limhamn, Suecia
- Research Site
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Linkoping, Suecia
- Research Site
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Lulea, Suecia
- Research Site
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Stockholm, Suecia
- Research Site
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Timra, Suecia
- Research Site
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Varnamo, Suecia
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Primary care clinic
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more
Exclusion Criteria:
- Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Known severe cardiovascular disease
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Periodo de tiempo: There will only be one visit in the study
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There will only be one visit in the study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
- Director de estudio: Georgios Stratelis, AstraZeneca
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de noviembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de noviembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-RSE-DUM-2008/1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .