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A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting

18 novembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca

A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting

The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

309

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alingsas, Svezia
        • Research Site
      • Arvidsjaur, Svezia
        • Research Site
      • Askim, Svezia
        • Research Site
      • Atvidaberg, Svezia
        • Research Site
      • Bromma, Svezia
        • Research Site
      • Eslov, Svezia
        • Research Site
      • Falun, Svezia
        • Research Site
      • Gagnef, Svezia
        • Research Site
      • Goteborg, Svezia
        • Research Site
      • Hagfors, Svezia
        • Research Site
      • Helsingborg, Svezia
        • Research Site
      • Hisings Karra, Svezia
        • Research Site
      • Hollviken, Svezia
        • Research Site
      • Jarpen, Svezia
        • Research Site
      • Karlshamn, Svezia
        • Research Site
      • Karlskrona, Svezia
        • Research Site
      • Kil, Svezia
        • Research Site
      • Limhamn, Svezia
        • Research Site
      • Linkoping, Svezia
        • Research Site
      • Lulea, Svezia
        • Research Site
      • Stockholm, Svezia
        • Research Site
      • Timra, Svezia
        • Research Site
      • Varnamo, Svezia
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Primary care clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more

Exclusion Criteria:

  • Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  • Known severe cardiovascular disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Lasso di tempo: There will only be one visit in the study
There will only be one visit in the study

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
  • Direttore dello studio: Georgios Stratelis, AstraZeneca

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-RSE-DUM-2008/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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