- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01013922
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting
18 novembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting
The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
309
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alingsas, Svezia
- Research Site
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Arvidsjaur, Svezia
- Research Site
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Askim, Svezia
- Research Site
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Atvidaberg, Svezia
- Research Site
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Bromma, Svezia
- Research Site
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Eslov, Svezia
- Research Site
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Falun, Svezia
- Research Site
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Gagnef, Svezia
- Research Site
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Goteborg, Svezia
- Research Site
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Hagfors, Svezia
- Research Site
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Helsingborg, Svezia
- Research Site
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Hisings Karra, Svezia
- Research Site
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Hollviken, Svezia
- Research Site
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Jarpen, Svezia
- Research Site
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Karlshamn, Svezia
- Research Site
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Karlskrona, Svezia
- Research Site
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Kil, Svezia
- Research Site
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Limhamn, Svezia
- Research Site
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Linkoping, Svezia
- Research Site
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Lulea, Svezia
- Research Site
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Stockholm, Svezia
- Research Site
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Timra, Svezia
- Research Site
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Varnamo, Svezia
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Primary care clinic
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more
Exclusion Criteria:
- Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Known severe cardiovascular disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Lasso di tempo: There will only be one visit in the study
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There will only be one visit in the study
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
- Direttore dello studio: Georgios Stratelis, AstraZeneca
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 novembre 2009
Primo Inserito (Stima)
16 novembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 novembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RSE-DUM-2008/1
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