- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01013922
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) in a Primary Care Setting
18 november 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca
A Descriptive Study to Explore Certain Characteristics of Patients at Risk for COPD in a Primary Care Setting
The purpose of this study is to explore if certain characteristics, easily detected within a regular primary care setting, may indicate that a patient at risk for COPD (45 ≤ age ≤ 80 years and a smoking history of ≥ 15 pack years) is prone to have a diagnosis of COPD according to Medical Products Agency guidelines.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
309
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alingsas, Zweden
- Research Site
-
Arvidsjaur, Zweden
- Research Site
-
Askim, Zweden
- Research Site
-
Atvidaberg, Zweden
- Research Site
-
Bromma, Zweden
- Research Site
-
Eslov, Zweden
- Research Site
-
Falun, Zweden
- Research Site
-
Gagnef, Zweden
- Research Site
-
Goteborg, Zweden
- Research Site
-
Hagfors, Zweden
- Research Site
-
Helsingborg, Zweden
- Research Site
-
Hisings Karra, Zweden
- Research Site
-
Hollviken, Zweden
- Research Site
-
Jarpen, Zweden
- Research Site
-
Karlshamn, Zweden
- Research Site
-
Karlskrona, Zweden
- Research Site
-
Kil, Zweden
- Research Site
-
Limhamn, Zweden
- Research Site
-
Linkoping, Zweden
- Research Site
-
Lulea, Zweden
- Research Site
-
Stockholm, Zweden
- Research Site
-
Timra, Zweden
- Research Site
-
Varnamo, Zweden
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Primary care clinic
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients with a history of smoking one pack of cigarettes per day for 15 years or more
Exclusion Criteria:
- Known Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Known severe cardiovascular disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
No treatment
Patients with a smoking history of 15 pack years or more.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
The patients will test their lung function with a COPD-6 screener for COPD and compare with regular spirometry. Medical records will be checked for health care contacts with respiratory diagnosis during the last 24 months prior to the study visit.
Tijdsspanne: There will only be one visit in the study
|
There will only be one visit in the study
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Björn Tilling, Åtvidabergs vårdcentral
- Studie directeur: Georgios Stratelis, AstraZeneca
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
16 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
19 november 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2010
Laatst geverifieerd
1 november 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-RSE-DUM-2008/1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .