Angiographie par résonance magnétique coronarienne du cœur entier avec contraste à 3,0 T : un essai multicentrique
6 juillet 2011 mis à jour par: Capital Medical University
L'étude multicentrique évalue les performances diagnostiques de l'ARM coronarienne du cœur entier avec contraste de 3,0 T chez les patients suspectés d'une maladie coronarienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'un essai multicentrique qui a évalué la capacité diagnostique de l'ARM coronarienne du cœur entier avec contraste de 3,0 T pour détecter une sténose significative de l'artère coronaire chez les patients suspects de coronaropathie.
Au total, 272 patients seront recrutés de manière prospective dans 8 villes de Chine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
272
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100053
- Radiology Department of Xuanwu Hopital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients éligibles consécutifs devant subir une coronarographie conventionnelle.
La description
Critère d'intégration:
- CAD suspecté, prévu pour DSA
- Un rythme sinusal
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à l'examen IRM : pacemaker, implants intra-auriculaires, clips intracrâniens, thoracotomie, claustrophobie, orthopnée
- Syndrome coronarien aigu
- Fibrillation auriculaire
- Stents coronaires
- Pontage des greffes
- Insuffisance rénale (taux de filtration glomérulaire estimé évalué par la clairance de la créatinine < 60 ml/min/1,73 m2)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: kuncheng li, M.D., Xuanwu Hospital, Beijing
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2009
Première publication (Estimation)
2 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 juillet 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2011
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CapitalMedicalU
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