Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontrastförstärkt helhjärtat koronar magnetisk resonansangiografi vid 3.0-T: A Multicenter Trial

6 juli 2011 uppdaterad av: Capital Medical University
Multicenterstudien utvärderar den diagnostiska prestandan av 3,0 T kontrastförstärkt helhjärtat kranskärls-MRA hos patienter med misstänkt kranskärlssjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Detta är en multicenterstudie som utvärderade den diagnostiska förmågan hos 3,0 T kontrastförstärkt helhjärtat kranskärls-MRA för att upptäcka signifikant kransartärstenos bland patienter med misstänkt CAD.

Totalt kommer 272 patienter att prospektivt registreras från 8 städer i Kina.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

272

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100053
        • Radiology Department of Xuanwu Hopital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

På varandra följande berättigade patienter planerade att genomgå konventionell koronar angiografi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Misstänkt CAD, planerad för DSA
  • SINUSRYTM

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för MR-undersökning: pacemaker, intraaurikulära implantat, intrakraniella clips, torakotomi, klaustrofobi, ortopné
  • Akut koronarsyndrom
  • Förmaksflimmer
  • Kranskärlsstentar
  • Bypass-transplantat
  • Njurinsufficiens (uppskattad glomerulär filtrationshastighet bedömd som kreatininclearance <60 ml/min/1,73 m2)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Capital Medical University

Samarbetspartners

Fudan University
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Huazhong University of Science and Technology
Henan Provincial People's Hospital
Air Force Military Medical University, China
Fujian Medical University Union Hospital
Nanjing Medical University

Utredare

  • Huvudutredare: kuncheng li, M.D., Xuanwu Hospital, Beijing

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2009

Första postat (Uppskatta)

2 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2011

Senast verifierad

1 december 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CapitalMedicalU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kranskärlssjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera