- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01026155
Entraînement à l'endurance des muscles respiratoires chez les patients obèses
3 décembre 2009 mis à jour par: Fondation Edith Seltzer
Les patients obèses sont connus pour avoir un travail respiratoire accru provoquant une dyspnée, une intolérance à l'exercice et une qualité de vie altérée.
L'entraînement des muscles respiratoires est connu pour augmenter la capacité des muscles respiratoires, réduire la dyspnée et améliorer les performances physiques chez les sujets sains et les patients respiratoires.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que l'entraînement des muscles respiratoires réduirait la dyspnée, augmenterait la tolérance à l'exercice et la qualité de vie des patients obèses.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Briançon, France, 05107
- Centre Bois de l'Ours
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients obèses (IMC > 30 kg/m2), sans pathologie respiratoire (VEMS > 80% prédit, VEMS/CV > 80%)
- hommes ou femmes
- âge entre 18 et 60 ans
Critère d'exclusion:
- Maladies respiratoires, cardiovasculaires, musculo-squelettiques
- Alcoolisme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Entraînement des muscles respiratoires
Régime hypocalorique et activités physiques + Entraînement d'endurance des muscles respiratoires par hyperpnée volontaire isocapnique
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Entraînement d'endurance des muscles respiratoires par hyperpnée volontaire isocapnique
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ACTIVE_COMPARATOR: Contrôle
Régime hypocalorique et activités physiques
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Entraînement d'endurance des muscles respiratoires par hyperpnée volontaire isocapnique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Dyspnée au repos et à l'effort
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
|---|
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Performance physique (distance de marche de 6 minutes) Qualité de vie (questionnaire SF36)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2009
Première publication (ESTIMATION)
4 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
4 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 décembre 2009
Dernière vérification
1 décembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Respob
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