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Entraînement à l'endurance des muscles respiratoires chez les patients obèses

3 décembre 2009 mis à jour par: Fondation Edith Seltzer
Les patients obèses sont connus pour avoir un travail respiratoire accru provoquant une dyspnée, une intolérance à l'exercice et une qualité de vie altérée. L'entraînement des muscles respiratoires est connu pour augmenter la capacité des muscles respiratoires, réduire la dyspnée et améliorer les performances physiques chez les sujets sains et les patients respiratoires. Les chercheurs ont émis l'hypothèse que l'entraînement des muscles respiratoires réduirait la dyspnée, augmenterait la tolérance à l'exercice et la qualité de vie des patients obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Briançon, France, 05107
        • Centre Bois de l'Ours

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients obèses (IMC > 30 kg/m2), sans pathologie respiratoire (VEMS > 80% prédit, VEMS/CV > 80%)
  • hommes ou femmes
  • âge entre 18 et 60 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladies respiratoires, cardiovasculaires, musculo-squelettiques
  • Alcoolisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement des muscles respiratoires
Régime hypocalorique et activités physiques + Entraînement d'endurance des muscles respiratoires par hyperpnée volontaire isocapnique
Entraînement d'endurance des muscles respiratoires par hyperpnée volontaire isocapnique
ACTIVE_COMPARATOR: Contrôle
Régime hypocalorique et activités physiques
Entraînement d'endurance des muscles respiratoires par hyperpnée volontaire isocapnique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Dyspnée au repos et à l'effort

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Performance physique (distance de marche de 6 minutes) Qualité de vie (questionnaire SF36)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2009

Première publication (ESTIMATION)

4 décembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

4 décembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2009

Dernière vérification

1 décembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Respob

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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