- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01026155
Ausdauertraining der Atemmuskulatur bei adipösen Patienten
3. Dezember 2009 aktualisiert von: Fondation Edith Seltzer
Es ist bekannt, dass übergewichtige Patienten eine erhöhte Atemarbeit haben, was zu Dyspnoe, Belastungsunverträglichkeit und eingeschränkter Lebensqualität führt.
Es ist bekannt, dass Atemmuskeltraining die Kapazität der Atemmuskulatur erhöht, Atemnot verringert und die Trainingsleistung bei gesunden Probanden und Atemwegspatienten verbessert.
Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass Atemmuskeltraining die Atemnot verringern, die Belastungstoleranz und die Lebensqualität bei adipösen Patienten erhöhen würde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Briançon, Frankreich, 05107
- Centre Bois de l'Ours
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Übergewichtige Patienten (BMI > 30 kg/m2), ohne Atemwegspathologie (VEMS > 80 % vorhergesagt, VEMS/CV > 80 %)
- Mann oder Frau
- Alter zwischen 18 und 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Erkrankungen der Atemwege, des Herz-Kreislauf-Systems und des Bewegungsapparates
- Alkoholismus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Training der Atemmuskulatur
Kalorienarme Ernährung und körperliche Aktivitäten + Training der Atemmuskulatur mittels isokapnischer freiwilliger Hyperpnoe
|
Training der Atemmuskulatur durch isokapnische willkürliche Hyperpnoe
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolle
Kalorienarme Ernährung und körperliche Aktivitäten
|
Training der Atemmuskulatur durch isokapnische willkürliche Hyperpnoe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Dyspnoe in Ruhe und bei Belastung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
|
Trainingsleistung (6-Minuten-Gehstrecke) Lebensqualität (SF36-Fragebogen)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Dezember 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Dezember 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
4. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
4. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2009
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Respob
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