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Prevalence of Intracranial Aneurysm in Hong Kong Chinese

22 avril 2013 mis à jour par: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Intracranial aneurysm (localized dilatation in weakened blood vessel wall) rupture is a catastrophic disease, with half of the victims died and many of the survivors disabled. There is currently no data in the literature for the Chinese population concerning the prevalence, characteristics (location and size) and risk of harboring an unruptured intracranial aneurysm. In this study, the investigators aim to study the population prevalence and characteristics (location and size) of intracranial aneurysm in Hong Kong Chinese, and its cost-effectiveness. The screening is carried out using magnetic resonance angiography (MRA), with a 3-T magnetic resonance system, which is a well-established non-invasive method for intracranial aneurysm detection.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

As charted below.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hong Kong, Chine
        • Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hong Kong Chinese without a history of known intracranial pathologies

La description

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged between 21 and 65 years

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to MRI
  • History of known intracranial pathologies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Hong Kong Chinese
Without a history of known intracranial pathologies.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Intracranial aneurysm
Délai: Three years
Three years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Other intracranial pathologies
Délai: Three years
Three years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2010

Première publication (Estimation)

2 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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