- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01078506
Prevalence of Intracranial Aneurysm in Hong Kong Chinese
22 avril 2013 mis à jour par: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Intracranial aneurysm (localized dilatation in weakened blood vessel wall) rupture is a catastrophic disease, with half of the victims died and many of the survivors disabled.
There is currently no data in the literature for the Chinese population concerning the prevalence, characteristics (location and size) and risk of harboring an unruptured intracranial aneurysm.
In this study, the investigators aim to study the population prevalence and characteristics (location and size) of intracranial aneurysm in Hong Kong Chinese, and its cost-effectiveness.
The screening is carried out using magnetic resonance angiography (MRA), with a 3-T magnetic resonance system, which is a well-established non-invasive method for intracranial aneurysm detection.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
As charted below.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Chine
- Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hong Kong Chinese without a history of known intracranial pathologies
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged between 21 and 65 years
Exclusion Criteria:
- Contraindications to MRI
- History of known intracranial pathologies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Hong Kong Chinese
Without a history of known intracranial pathologies.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Intracranial aneurysm
Délai: Three years
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Three years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Other intracranial pathologies
Délai: Three years
|
Three years
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2010
Première publication (Estimation)
2 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 avril 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2013
Dernière vérification
1 avril 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GW006
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .