Prevalence of Intracranial Aneurysm in Hong Kong Chinese
22 апреля 2013 г. обновлено: George KC Wong, Chinese University of Hong Kong
Intracranial aneurysm (localized dilatation in weakened blood vessel wall) rupture is a catastrophic disease, with half of the victims died and many of the survivors disabled.
There is currently no data in the literature for the Chinese population concerning the prevalence, characteristics (location and size) and risk of harboring an unruptured intracranial aneurysm.
In this study, the investigators aim to study the population prevalence and characteristics (location and size) of intracranial aneurysm in Hong Kong Chinese, and its cost-effectiveness.
The screening is carried out using magnetic resonance angiography (MRA), with a 3-T magnetic resonance system, which is a well-established non-invasive method for intracranial aneurysm detection.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
As charted below.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Department of Surgery, The Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Hong Kong Chinese without a history of known intracranial pathologies
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged between 21 and 65 years
Exclusion Criteria:
- Contraindications to MRI
- History of known intracranial pathologies
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Экологический или общественный
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Hong Kong Chinese
Without a history of known intracranial pathologies.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Intracranial aneurysm
Временное ограничение: Three years
|
Three years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Other intracranial pathologies
Временное ограничение: Three years
|
Three years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 марта 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 марта 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 апреля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GW006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .