Test cutané sérique autologue et taux sériques d'IL-18 dans l'urticaire chronique idiopathique et les maladies allergiques respiratoires
23 mars 2010 mis à jour par: Eskisehir Osmangazi University
L'un des mécanismes proposés dans l'UC est l'auto-immunité.
Il a été démontré par une réponse positive au test cutané sérique autologue (ASST) chez près de la moitié des patients atteints d'urticaire chronique (CU).
L'IL-18 joue également un rôle dans les maladies auto-immunes.
L'objectif des chercheurs était d'étudier la relation entre l'ASST et l'IL-18 dans l'UC et les maladies allergiques respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Eskisehir, Turquie, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients de la clinique externe
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes
- patients souffrant d'urticaire chronique
- asthmatiques stables
- les patients atteints de rhinite allergique sensibilisés aux pollens
- témoins normaux sans atopie ni maladie cutanée.
Critère d'exclusion:
- refus d'étudier
- autres problèmes dermatologiques pouvant affecter le test cutané
- utilisation de médicaments antihistaminiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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urticaire chronique
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asthme
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rhinite allergique saisonnière
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commandes normales
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mars 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2010
Première publication (ESTIMATION)
24 mars 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 mars 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2010
Dernière vérification
1 janvier 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
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