Autolog serum hudtest og serum IL-18 nivåer ved kronisk idiopatisk urtikaria og luftveisallergiske sykdommer
23. mars 2010 oppdatert av: Eskisehir Osmangazi University
En av de foreslåtte mekanismene i CU er autoimmunitet.
Det ble vist ved en positiv respons på autolog serum hudtest (ASST) hos nesten halvparten av pasienter med kronisk urticaria (CU).
IL-18 spiller også en rolle i autoimmune lidelser.
Etterforskernes mål var å undersøke forholdet mellom ASST og IL-18 i CU og respiratoriske allergiske sykdommer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Eskisehir, Tyrkia, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter fra poliklinikk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- voksne pasienter
- pasienter med kronisk urticaria
- stabile astmapasienter
- pasienter med allergisk rhinitt som er sensibilisert for pollen
- normale kontroller uten atopisk og hudsykdom.
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til studiet
- andre dermatologiske problemer som kan påvirke hudtesten
- bruk av antihistaminer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kronisk urticaria
|
|
|
astma
|
|
|
sesongmessig allergisk rhinitt
|
|
|
vanlige kontroller
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mars 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2010
Først lagt ut (ANSLAG)
24. mars 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
24. mars 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mars 2010
Sist bekreftet
1. januar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .