- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01091402
Autologní sérový kožní test a sérové hladiny IL-18 u chronické idiopatické kopřivky a respiračních alergických onemocnění
23. března 2010 aktualizováno: Eskisehir Osmangazi University
Jedním z navrhovaných mechanismů u CU je autoimunita.
Prokázala to pozitivní odpověď na autologní sérový kožní test (ASST) u téměř poloviny pacientů s chronickou kopřivkou (CU).
IL-18 také hraje roli v autoimunitních poruchách.
Cílem výzkumníků bylo prozkoumat vztah ASST a IL-18 u CU a respiračních alergických onemocnění.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Eskisehir, Krocan, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacientů z ambulance
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělých pacientů
- pacientů s chronickou kopřivkou
- pacientů se stabilním astmatem
- pacienti s alergickou rýmou se senzibilizací na pyly
- normální kontroly bez atopických a kožních onemocnění.
Kritéria vyloučení:
- neochota studovat
- jiné dermatologické problémy, které by mohly ovlivnit kožní test
- užívání antihistaminik
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
chronická kopřivka
|
|
|
astma
|
|
|
sezónní alergická rýma
|
|
|
normální ovládací prvky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. března 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. března 2010
První zveřejněno (ODHAD)
24. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
24. března 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2010
Naposledy ověřeno
1. ledna 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1 (Jiný identifikátor: Mobile Health and Wellness Program)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na autologní sérový kožní test, sérum IL-18
-
CHU de Quebec-Universite LavalCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Laval University; Genome British... a další spolupracovníciDokončenoTrisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13Kanada
-
Fred Hutchinson Cancer CenterSimcha TherapeuticsNáborRecidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující difúzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | Refrakterní difuzní velký B-buněčný lymfom, jinak nespecifikováno | Recidivující folikulární lymfom stupně 3b | Refrakterní folikulární... a další podmínkySpojené státy