Autologe serumhuidtest en serum IL-18-niveaus bij chronische idiopathische urticaria en allergische aandoeningen van de luchtwegen
23 maart 2010 bijgewerkt door: Eskisehir Osmangazi University
Een van de voorgestelde mechanismen bij CU is auto-immuniteit.
Het werd aangetoond door een positieve respons op de autologe serumhuidtest (ASST) bij bijna de helft van de patiënten met chronische urticaria (CU).
IL-18 speelt ook een rol bij auto-immuunziekten.
Het doel van de onderzoekers was om de relatie tussen ASST en IL-18 bij CU en ademhalingsallergieën te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Eskisehir, Kalkoen, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten van de polikliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen patiënten
- patiënten met chronische urticaria
- stabiele astmapatiënten
- patiënten met allergische rhinitis die gevoelig zijn voor pollen
- normale controles zonder atopische en huidziekte.
Uitsluitingscriteria:
- onwil om te studeren
- andere dermatologische problemen die de huidtest kunnen beïnvloeden
- gebruik van antihistaminica
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
chronische netelroos
|
|
|
astma
|
|
|
seizoensgebonden allergische rhinitis
|
|
|
normale controles
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 maart 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 maart 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
24 maart 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
24 maart 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2010
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .