- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01091402
Autologt serumhudtest och serum IL-18-nivåer vid kronisk idiopatisk urtikaria och luftvägsallergiska sjukdomar
23 mars 2010 uppdaterad av: Eskisehir Osmangazi University
En av de föreslagna mekanismerna i CU är autoimmunitet.
Det visades genom ett positivt svar på autologt serum hudtest (ASST) hos nästan hälften av patienter med kronisk urtikaria (CU).
IL-18 spelar också en roll vid autoimmuna sjukdomar.
Utredarnas syfte var att undersöka sambandet mellan ASST och IL-18 vid CU och luftvägsallergiska sjukdomar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Eskisehir, Kalkon, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter från polikliniken
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter
- patienter med kronisk urtikaria
- stabila astmapatienter
- patienter med allergisk rinit som är sensibiliserade för pollen
- normala kontroller utan atopisk och hudsjukdom.
Exklusions kriterier:
- ovilja till studien
- andra dermatologiska problem som kan påverka hudtestet
- användning av antihistaminläkemedel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kronisk urtikaria
|
|
|
astma
|
|
|
säsongsbetonad allergisk rinit
|
|
|
normala kontroller
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2010
Första postat (UPPSKATTA)
24 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
24 mars 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2010
Senast verifierad
1 januari 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .