Prueba cutánea de suero autólogo y niveles séricos de IL-18 en urticaria idiopática crónica y enfermedades alérgicas respiratorias
23 de marzo de 2010 actualizado por: Eskisehir Osmangazi University
Uno de los mecanismos propuestos en CU es la autoinmunidad.
Se demostró mediante una respuesta positiva a la prueba cutánea de suero autólogo (ASST) en casi la mitad de los pacientes con urticaria crónica (UC).
IL-18 también juega un papel en los trastornos autoinmunes.
El objetivo de los investigadores fue investigar la relación de ASST e IL-18 en CU y enfermedades alérgicas respiratorias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eskisehir, Pavo, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes de la consulta externa
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos
- pacientes con urticaria crónica
- pacientes asmáticos estables
- pacientes con rinitis alérgica sensibilizados a los pólenes
- controles normales sin atopia y enfermedad de la piel.
Criterio de exclusión:
- falta de voluntad para el estudio
- otros problemas dermatológicos que podrían afectar a la prueba cutánea
- uso de medicamentos antihistamínicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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urticaria crónica
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asma
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rinitis alérgica estacional
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controles normales
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de marzo de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2010
Última verificación
1 de enero de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1 (Mobile Health and Wellness Program)
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