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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01091402
Autologer Serum-Hauttest und Serum-IL-18-Spiegel bei chronischer idiopathischer Urtikaria und allergischen Erkrankungen der Atemwege
23. März 2010 aktualisiert von: Eskisehir Osmangazi University
Einer der vorgeschlagenen Mechanismen bei CU ist Autoimmunität.
Dies wurde durch eine positive Reaktion auf den Hauttest mit autologem Serum (ASST) bei fast der Hälfte der Patienten mit chronischer Urtikaria (CU) gezeigt.
IL-18 spielt auch bei Autoimmunerkrankungen eine Rolle.
Das Ziel der Forscher war es, die Beziehung zwischen ASST und IL-18 bei CU und allergischen Erkrankungen der Atemwege zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Eskisehir, Truthahn, 26040
- Eskisehir Osmangazi University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten aus der Ambulanz
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten
- Patienten mit chronischer Urtikaria
- stabile Asthmapatienten
- allergische Rhinitis-Patienten mit Pollensensibilisierung
- normale Kontrollen ohne atopische und Hauterkrankungen.
Ausschlusskriterien:
- mangelnde Bereitschaft zum Studium
- andere dermatologische Probleme, die den Hauttest beeinflussen könnten
- Verwendung von Antihistaminika
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
chronische Urtikaria
|
|
|
Asthma
|
|
|
saisonale allergische Rhinitis
|
|
|
normale Kontrollen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. März 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
24. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
24. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1 (Andere Kennung: Mobile Health and Wellness Program)
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