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Entraînement de l'attention et thérapie cognitive

24 mars 2010 mis à jour par: University of Sydney

Comparaison de l'entraînement de l'attention et de la thérapie cognitive dans le traitement de la phobie sociale : un essai contrôlé randomisé

La présente étude visait à étudier l'efficacité et le processus de changement qui se produit dans l'entraînement de l'attention par rapport à un traitement établi pour la phobie sociale, la thérapie cognitive. Un essai randomisé a été mené dans lequel les participants ont été répartis entre six semaines d'entraînement de l'attention ou de thérapie cognitive. On a émis l'hypothèse que les deux traitements seraient efficaces pour réduire les symptômes de la phobie sociale, mais que l'entraînement à l'attention fonctionnerait principalement en réduisant les niveaux d'attention focalisée sur soi, tandis que la thérapie cognitive fonctionnerait en modifiant les évaluations des probabilités et des menaces.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australie, 2006
        • The University of Sydney

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans,
  • maîtriser l'anglais
  • ont une préoccupation principale d'anxiété sociale qui répond aux critères du DSM-IV (APA, 2000) pour la phobie sociale. Les deux sous-types de phobie sociale, spécifique et généralisée, ont été acceptés dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • la présence de conditions comorbides plus graves que la phobie sociale présentée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement attentif
Comparateur actif: Thérapie cognitive

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maree Abbott, PhD, University of Sydney

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2010

Première publication (Estimation)

25 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • USydney9274

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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