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Entrenamiento de la Atención y Terapia Cognitiva

24 de marzo de 2010 actualizado por: University of Sydney

Comparación del entrenamiento de la atención y la terapia cognitiva en el tratamiento de la fobia social: un ensayo controlado aleatorio

El presente estudio tuvo como objetivo investigar la eficacia y el proceso de cambio que ocurre en el Entrenamiento de la Atención en comparación con un tratamiento establecido para la fobia social, la Terapia Cognitiva. Se realizó un ensayo aleatorizado en el que los participantes fueron asignados a seis semanas de entrenamiento de atención o terapia cognitiva. Se planteó la hipótesis de que ambos tratamientos serían efectivos para reducir los síntomas de la fobia social, pero que el entrenamiento de la atención funcionaría principalmente al reducir los niveles de atención centrada en uno mismo, mientras que la terapia cognitiva trabajaría a través de cambios en las evaluaciones de probabilidad y amenaza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2006
        • The University of Sydney

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 años de edad,
  • ser fluido en ingles
  • tienen una preocupación principal de ansiedad social que cumple con los criterios del DSM-IV (APA, 2000) para la fobia social. Ambos subtipos de fobia social, específica y generalizada, fueron aceptados en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • la presencia de condiciones comórbidas que eran más graves que la fobia social presente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de atención
Comparador activo: Terapia cognitiva

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maree Abbott, PhD, University of Sydney

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • USydney9274

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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