Aspirin Effectiveness Study
16 décembre 2016 mis à jour par: Prof Dermot Kenny, Royal College of Surgeons, Ireland
Aspirin Effectiveness in Coronary Artery Disease Patients in Ireland
Aspirin is an effective medicine for prevention of heart attacks in patients with coronary artery disease and works by preventing clots from forming.
In previous studies aspirin has been found to be ineffective in between 2% and 65% of patients but none of these studies have looked specifically at coronary artery disease patients in Ireland.
This study is being done to identify the percentage of patients in Ireland whose aspirin is not working effectively and help identify factors that could be used to target interventions to increase aspirin's effectiveness in Irish patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mary C De Voe, RN
- Numéro de téléphone: +353-21 4901442
- E-mail: m.devoe@ucc.ie
Lieux d'étude
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Dublin
-
Dublin 9, Dublin, Irlande
- Recrutement
- Beaumont Hospital
-
Chercheur principal:
- Prof. David Foley
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Representative sample of coronary artery disease patients in Ireland receiving aspririn therapy for secondary prevention of cardiovascular events
La description
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Patients with documented coronary artery disease
- Current treatment with any dose of aspirin daily for a minimum of 3 months
- Able to provide written informed consent based on competent mental status
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction, unstable angina or stroke during the preceding three months
- Platelet count <125,000/mm
- Known haematological disorders
- Active malignancy on current chemotherapy or a recent diagnosis of cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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CAD patients
Representative sample of coronary artery disease patients receiving aspirin therapy for secondary prevention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Percentage of patients with non-response to aspirin
Délai: Following a minimum of 3 months of daily aspirin use
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Prevalence of non-response to aspirin in coronary artery disease patients in Ireland by measurement of serum thromboxane B2
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Following a minimum of 3 months of daily aspirin use
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Prof. Dermot Kenny, MB, BCh, BAO, MD, Royal College of Surgeons, Ireland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2010
Première publication (Estimation)
29 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- INFACTs2010-001
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .