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Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program: Surrogate Indicators for Atherosclerosis (HMS-02)

10 mai 2010 mis à jour par: Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS): Surrogate Indicators for Atherosclerosis in Men With Metabolic Syndrome, Coronary Heart Disease and Controls

Mechanisms that link metabolic syndrome to atherosclerosis are incompletely understood. As a part of Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS) surrogate indicators for atherosclerosis are studied in 120 men with metabolic syndrome, 120 men with coronary heart disease and 80 physically active controls and in different settings.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Accumulation of oxidized low-density lipoproteins (LDL) in the intimae of arteries together with risk factors known to enhance atherosclerosis, damage the endothelium of the arterial wall. Dysfunction of the endothelium leads into loss of elasticity of the artery. Surrogate indicators of atherosclerosis might be seen already in the early phase of otherwise subclinical arterial disease.

In this study, we investigate calculated risk of the subjects (SCORE, FINRISK, Framingham score), platelet function and surrogate indicators for atherosclerosis like erectile dysfunction, plasma levels of oxidized LDL, arterial elasticity and biochemical markers for endothelial damage and dysfunction in different settings (case-only and case-control).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Finlande
- - Helsinki, Finlande, 00310
    - Complété
    - Finnish Red Cross Blood Transfusion Service
  - Hämeenlinna, Finlande, 13100
    - Complété
    - Linnan Klinikka
  - Hämeenlinna, Finlande, 13100
    - Complété
    - Mehiläinen Hämeenlinna
  - Hämeenlinna, Finlande, 13530
    - Recrutement
    - Central Hospital of Kanta-Häme
    - Contact:
      
      Ari K Palomäki, MD PhD
      
      Numéro de téléphone: +35836294540
      
      E-mail: ari.palomaki@khshp.fi
    - Contact:
      
      Kalevi Oksanen, MD PhD
      
      Numéro de téléphone: +35836292369
      
      E-mail: kalevi.oksanen@khshp.fi
    - Sous-enquêteur:
      
      Hanna P Pohjantähti-Maaroos, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Sari Husgafvel, MSc
    - Sous-enquêteur:
      
      Päivi Kankkunen, MSc
    - Chercheur principal:
      
      Ari K Palomäki, MD PhD
    - Chercheur principal:
      
      Kalevi Oksanen, MD PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Primary care clinic

La description

Inclusion Criteria:

Group 1: Metabolic syndrome

120 Finnish men with metabolic syndrome (MetS) defined according to National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III
MetS diagnosed in routine health examination and laboratory tests
Age: 30 to 65 years

Group 2: Coronary heart disease (CHD)

120 Finnish men with angiographically proven CHD
Age: 30 to 65 years

Group 3: Control

80 Finnish men
Exercising physically more than three times a week and more than 30 minutes per exercise on regular basis
Never been studied or treated because of cardiovascular disease
Age: 30 to 65 years

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Perspectives temporelles: Transversale

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Metabolic Syndrome 120 men with metabolic syndrome
Coronary Heart Disease (CHD) 120 men with angiographically verified CHD
Control 80 physically active men

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanta-Häme Central Hospital

Collaborateurs

Linnan Klinikka Oy

Mehiläinen Hämeenlinna, Finland

Finnish Red Cross

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2003

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité