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Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program: Surrogate Indicators for Atherosclerosis (HMS-02)

10 de maio de 2010 atualizado por: Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS): Surrogate Indicators for Atherosclerosis in Men With Metabolic Syndrome, Coronary Heart Disease and Controls

Mechanisms that link metabolic syndrome to atherosclerosis are incompletely understood. As a part of Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS) surrogate indicators for atherosclerosis are studied in 120 men with metabolic syndrome, 120 men with coronary heart disease and 80 physically active controls and in different settings.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Accumulation of oxidized low-density lipoproteins (LDL) in the intimae of arteries together with risk factors known to enhance atherosclerosis, damage the endothelium of the arterial wall. Dysfunction of the endothelium leads into loss of elasticity of the artery. Surrogate indicators of atherosclerosis might be seen already in the early phase of otherwise subclinical arterial disease.

In this study, we investigate calculated risk of the subjects (SCORE, FINRISK, Framingham score), platelet function and surrogate indicators for atherosclerosis like erectile dysfunction, plasma levels of oxidized LDL, arterial elasticity and biochemical markers for endothelial damage and dysfunction in different settings (case-only and case-control).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Helsinki, Finlândia, 00310
        • Concluído
        • Finnish Red Cross Blood Transfusion Service
      • Hämeenlinna, Finlândia, 13100
        • Concluído
        • Linnan Klinikka
      • Hämeenlinna, Finlândia, 13100
        • Concluído
        • Mehiläinen Hämeenlinna
      • Hämeenlinna, Finlândia, 13530
        • Recrutamento
        • Central Hospital of Kanta-Häme
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Hanna P Pohjantähti-Maaroos, MD
        • Subinvestigador:
          • Sari Husgafvel, MSc
        • Subinvestigador:
          • Päivi Kankkunen, MSc
        • Investigador principal:
          • Ari K Palomäki, MD PhD
        • Investigador principal:
          • Kalevi Oksanen, MD PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Primary care clinic

Descrição

Inclusion Criteria:

Group 1: Metabolic syndrome

  • 120 Finnish men with metabolic syndrome (MetS) defined according to National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III
  • MetS diagnosed in routine health examination and laboratory tests
  • Age: 30 to 65 years

Group 2: Coronary heart disease (CHD)

  • 120 Finnish men with angiographically proven CHD
  • Age: 30 to 65 years

Group 3: Control

  • 80 Finnish men
  • Exercising physically more than three times a week and more than 30 minutes per exercise on regular basis
  • Never been studied or treated because of cardiovascular disease
  • Age: 30 to 65 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Metabolic Syndrome
120 men with metabolic syndrome
Coronary Heart Disease (CHD)
120 men with angiographically verified CHD
Control
80 physically active men

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2003

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2010

Última verificação

1 de maio de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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