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Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program: Surrogate Indicators for Atherosclerosis (HMS-02)

2010年5月10日 更新者:Kanta-Häme Central Hospital

Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS): Surrogate Indicators for Atherosclerosis in Men With Metabolic Syndrome, Coronary Heart Disease and Controls

Mechanisms that link metabolic syndrome to atherosclerosis are incompletely understood. As a part of Hämeenlinna Metabolic Syndrome Research Program (HMS) surrogate indicators for atherosclerosis are studied in 120 men with metabolic syndrome, 120 men with coronary heart disease and 80 physically active controls and in different settings.

調査の概要

詳細な説明

Accumulation of oxidized low-density lipoproteins (LDL) in the intimae of arteries together with risk factors known to enhance atherosclerosis, damage the endothelium of the arterial wall. Dysfunction of the endothelium leads into loss of elasticity of the artery. Surrogate indicators of atherosclerosis might be seen already in the early phase of otherwise subclinical arterial disease.

In this study, we investigate calculated risk of the subjects (SCORE, FINRISK, Framingham score), platelet function and surrogate indicators for atherosclerosis like erectile dysfunction, plasma levels of oxidized LDL, arterial elasticity and biochemical markers for endothelial damage and dysfunction in different settings (case-only and case-control).

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Helsinki、フィンランド、00310
        • 完了
        • Finnish Red Cross Blood Transfusion Service
      • Hämeenlinna、フィンランド、13100
        • 完了
        • Linnan Klinikka
      • Hämeenlinna、フィンランド、13100
        • 完了
        • Mehiläinen Hämeenlinna
      • Hämeenlinna、フィンランド、13530
        • 募集
        • Central Hospital of Kanta-Häme
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Hanna P Pohjantähti-Maaroos, MD
        • 副調査官:
          • Sari Husgafvel, MSc
        • 副調査官:
          • Päivi Kankkunen, MSc
        • 主任研究者:
          • Ari K Palomäki, MD PhD
        • 主任研究者:
          • Kalevi Oksanen, MD PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Primary care clinic

説明

Inclusion Criteria:

Group 1: Metabolic syndrome

  • 120 Finnish men with metabolic syndrome (MetS) defined according to National Cholesterol Education Program (NCEP) Adult Treatment Panel III
  • MetS diagnosed in routine health examination and laboratory tests
  • Age: 30 to 65 years

Group 2: Coronary heart disease (CHD)

  • 120 Finnish men with angiographically proven CHD
  • Age: 30 to 65 years

Group 3: Control

  • 80 Finnish men
  • Exercising physically more than three times a week and more than 30 minutes per exercise on regular basis
  • Never been studied or treated because of cardiovascular disease
  • Age: 30 to 65 years

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
Metabolic Syndrome
120 men with metabolic syndrome
Coronary Heart Disease (CHD)
120 men with angiographically verified CHD
Control
80 physically active men

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年6月1日

一次修了 (予想される)

2014年6月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月6日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月10日

最終確認日

2010年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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